Сейчас «лабораторные способы» генотерапии выглядят следующим образом. Сначала в пробирке конструируется специальная кольцевая ДНК, внутрь которой встроен нужный ген. Потом эту ДНК вносят в организм различными способами -- в «голом» виде, в составе обезвреженных вирусов и так далее. После чего гены некоторое время работают в клетке, синтезируются нужные белки, организм лечится. Потом генная конструкция погибает, и если лечение не закончено, процедуру нужно повторять.
Генная терапия клетками с факторами роста уже испробована на нескольких пациентах в США. Правда, для лечения не инфаркта, а тромбофлебита -- закупорки сосудов ног, при которой человеку грозит ампутация. Больным обкалывали ноги клетками с искусственно введенными генами названных факторов, и люди выздоравливали. Кроме того, в 2001 году американский исследователь Дональд Орлик из Национального института здравоохранения проделал подобные эксперименты на мышах, переживших обширный инфаркт. Мышки счастливо реанимировали свои крохотные сердца, но когда Орлик перешел на опыты с обезьянами, то потерпел неудачу.
Ведь мы уже давно впустили «чужих» к себе -- ровно тогда, когда Эдуард Дженнер в 1769 году привил восьмилетнему Джеймсу Фипсу коровью оспу и таким образом внес в его организм
Генная терапия клетками с факторами роста уже испробована на нескольких пациентах в США. Правда, для лечения не инфаркта, а тромбофлебита -- закупорки сосудов ног, при которой человеку грозит ампутация. Больным обкалывали ноги клетками с искусственно введенными генами названных факторов, и люди выздоравливали. Кроме того, в 2001 году американский исследователь Дональд Орлик из Национального института здравоохранения проделал подобные эксперименты на мышах, переживших обширный инфаркт. Мышки счастливо реанимировали свои крохотные сердца, но когда Орлик перешел на опыты с обезьянами, то потерпел неудачу.
Ведь мы уже давно впустили «чужих» к себе -- ровно тогда, когда Эдуард Дженнер в 1769 году привил восьмилетнему Джеймсу Фипсу коровью оспу и таким образом внес в его организм